Lo contrario, ha sido refutado. Dawkins presentó los genes como la unidad de selección. También propone que cada gen actúe por separado, “egoísta”. Ambos mal.
“Se puede evitar mucha confusión acerca de este problema considerando dos aspectos separados de la pregunta: ‘selección de’ y ‘selección de’. Permítanos ilustrar esto con el gen de células falciformes. Para la pregunta ‘selección de’ la respuesta es el individuo quien porta o no el gen de células falciformes. En una región palúdica, la respuesta a ‘selección para’ es el gen de células falciformes, debido a la protección que brinda a sus portadores heterogéneos. Cuando se hace la distinción entre las dos preguntas, queda bastante claro que un gen como tal nunca puede ser objeto de selección: es solo una parte de un genotipo, mientras que los fenotipos del individuo en su conjunto (basado en el genotipo) es el objeto de selección real (Mayr 1997) …
“La tesis reduccionista [de Dawkins] de que el gen es el objeto de selección también es inválida por otra razón. Se basa en la suposición de que cada gen actúa independientemente de todos los demás genes al hacer su contribución de genes a las propiedades del fenotipo Si esto fuera cierto, la contribución total de los genes a la creación del fenotipo se explicaría por la adición de la acción de todos los genes individuales. Este supuesto se conoce como el supuesto de “acción aditiva de genes”. De hecho, algunos genes , tal vez incluso muchos genes, parecen actuar de manera tan directa e independiente. Si usted es un hombre con el gen hemofílico, será un sangrador. Sin embargo, muchos otros genes interactúan entre sí. El gen B puede mejorar o reducir los efectos del gen A. O de lo contrario, los efectos del gen A no ocurrirán a menos que el gen B también esté presente. Tales interacciones entre genes se denominan interacciones epistáticas “. Ernst Mayr Qué es la evolución, págs. 126-127
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