¿El ADN de un antepasado dice que hace 10 generaciones diluirá su efecto con generaciones, o es aleatorio?

Durante años, los genealogistas han podido usar el ADN Y para validar los pedigríes paternos y clasificar los apellidos en grupos familiares. Esta ha sido una gran ventaja para el mundo de la genealogía, pero se ha restringido a los hombres y las líneas paternas. El ADN autosómico es más inclusivo. Tanto las mujeres como los hombres pueden realizar esta prueba e ilumina todo el árbol genealógico en lugar de solo la línea masculina. Para aquellos de nosotros que hemos realizado una prueba autosómica, hay una serie de herramientas que ayudan a encontrar coincidencias de primos. Cuando encontramos múltiples primos que coinciden con el mismo fragmento de ADN, nos acercamos a nuestros nuevos primos e intentamos encontrar un antepasado común en nuestros árboles. Muchas veces esto no tiene éxito debido a árboles incompletos. Esto es lo que se llama un enfoque ascendente.

¿Qué pasa si usamos un enfoque de arriba hacia abajo? ¿Qué pasa si comenzamos con su décima bisabuela? Diría que el ADN autosómico no puede retroceder tanto. Eso fue hace 12 generaciones y el ADN se diluiría a menos del 1% de la cantidad original. Si el ADN autosómico se comportara matemáticamente, estaría en lo correcto. El ADN autosómico se comporta más como Legos. Cuando heredamos el ADN de nuestros padres, es cierto que obtenemos el 50% de mamá y el 50% de papá. Ahí es donde termina la justicia. Cuando miramos lo que heredamos de nuestros abuelos (a través de nuestros padres), nunca es 50/50.

En cambio, lo que obtenemos de nuestros abuelos es una división aleatoria. En el caso de la ilustración de arriba, este nieto recibió una división 54/46. Esto no es raro. Ver este artículo de pizarra.

Nuestros cromosomas se comportan como bloques de construcción. Hay una tendencia a que los genes ubicados de cerca en un cromosoma se hereden juntos en un bloque. Esto se llama enlace genético. No hay un tamaño establecido para estos bloques; El tamaño se basa completamente en los genes que tienden a permanecer juntos. Se han encontrado consistentemente segmentos alrededor del tamaño de 2 cM (centiMorgan) (American Journal of Human Genetics). El ADN que obtenemos de nuestros abuelos nos llega en grandes secciones contiguas de cientos de estos bloques. De generación en generación, las secciones grandes se heredan de manera aleatoria e injusta, pero los componentes básicos tienden a permanecer intactos y no a recombinarse. Con cada generación, hay un 50% de posibilidades de heredar o no heredar un bloque específico.

Es posible que estos bloques de construcción de 2 cM tengan aproximadamente 25 generaciones. Entonces, cuando comenzamos con nuestros décimos bisabuelos, tienen muchos de estos bloques que heredaron de sus padres y les dieron a sus hijos. Lo que podemos esperar es que sus descendientes tengan una variedad de estos bloques de ellos y otros antepasados. Cuando examinamos el ADN autosómico de dos docenas de sus descendientes, encontramos un conjunto de bloques genéticos en común. Ningún descendiente tendrá todos los bloques genéticos disponibles que un ancestro ha dejado en el acervo genético. Podemos encontrar cinco descendientes que comparten un bloque en el cromosoma uno y siete descendientes que comparten un bloque en el cromosoma 12. Con muestras de ADN de dos docenas de descendientes, se pueden identificar aproximadamente 15 bloques genéticos ancestrales. Todos los bloques genéticos ancestrales tomados en conjunto identifican de manera única a sus décimos bisabuelos como pareja. Solo sus descendientes tendrían esta combinación de bloque genético. (Excepto en la situación en la que un grupo de hermanos se casa con otro grupo de hermanos de una familia diferente).

Cuando llevamos el proceso un paso más allá y analizamos la próxima generación, comenzamos a construir un árbol genealógico genético.

La tabla anterior muestra los bloques genéticos identificados para Stephen Hopkins y cada uno de sus hijos que tenían descendientes. Para simplificar, solo se enumera un individuo para cada columna. Recuerde que cada columna de bloques genéticos en realidad representa a una pareja casada: Constance Hopkins y Nicholas Snow, Deborah Hopkins y Andrew Ring, etc. Cada bloque genético tiene un número de cromosomas y ubicaciones iniciales y finales. Los bloques en verde representan bloques heredados de Stephen a sus hijos. A medida que construimos un árbol genealógico familiar, ahora es posible tomar una muestra de ADN de un individuo vivo y unirla con Stephen Hopkins. Una vez que se encuentra una coincidencia con Stephen, se pueden verificar las coincidencias con sus hijos para ver de qué niño desciende la muestra. Se pueden agregar generaciones al árbol genético hasta que se hayan agotado los datos conocidos de ADN descendiente. En la familia Hopkins, pude extender la línea de Constance por una generación a Mary Snow y luego a la hija de Mary, Mary Paine, antes de que se agotaran los datos.

Al igual que el ADN Y, estos conjuntos de bloques genéticos (haplotipo autosómico) se pueden usar para identificar relaciones genealógicas y, a veces, la falta de relaciones. John Hopkins de Connecticut a menudo se ha relacionado como hijo de Stephen Hopkins. Cuando generamos el haplotipo autosómico para John y lo comparamos con Stephen, podemos ver que no hay relación en todos los ámbitos.

Los bloques rojos indican los segmentos de ADN de John que no tienen segmentos correspondientes con Stephen. Los bloques amarillos indican una ubicación cromosómica similar, pero no coinciden genéticamente. Y-DNA nos da la capacidad de usar ADN para ver cómo los hermanos están potencialmente conectados. Ahora el ADN autosómico nos da la capacidad de ver cómo los hermanos y hermanas están potencialmente conectados.

El proceso de haplotipado autosómico no es una bala de plata que resolverá todos nuestros problemas de genealogía. Se agregará a nuestro kit de herramientas a medida que validemos árboles genealógicos, trabajemos a través de paredes de ladrillo e intentemos resolver misterios de genealogía.