¿Qué sucede con la reactividad si hay un grupo de extracción de electrones en una posición orto?

suspiros Podrías haber resuelto esta pregunta fácilmente si hubieras sacado las estructuras de resonancia. Además, esta pregunta no tiene suficiente información.

Estas son las estructuras de resonancia cuando un grupo donador de electrones está unido a la posición ipso:

A esto lo llamamos dirección orto-para.

Aquí están las estructuras de resonancia de cuando ocurre una reacción nucleofílica en el areno con solo 1 grupo de extracción de electrones en la posición ipso.

Fuente: Org Chem Texto: Capítulo 5: 5-8.htm

Llamamos a esto meta-dirección.

Ahora aquí está el problema con la pregunta. ¿Qué se adjunta en la posición ipso en su arene?

En esta molécula tenemos un grupo -OH donador de electrones unido en la posición ipso, retirando electrones NR3 en la posición orto. Sabemos que -OH es orto-para-direccionamiento (posición 2 que está ocupada por NR3 +, 4 y 6). Sabemos que NR3 + es metadirección (posición 4 y 6). El efecto del grupo de dibujo de electrones NR3 + en esta posición de la molécula aumentaría su tendencia a sufrir un ataque nucleófilo en las posiciones 4 y 6.

Aquí hay una molécula con grupos de extracción de electrones en ambas posiciones ipso y orto. Ambos son metadirectores. Ahora aquí hay otro problema con la pregunta. Se dirigen a la posición 3, 4, 5, 6 y están en conflicto entre sí. No se puede decir nada al respecto a menos que se especifiquen estos dos grupos de extracción de electrones. El grupo de retirada más fuerte tendrá un efecto de dirección más fuerte.

Grupos de dirección electrofílica aromática – Wikipedia

Aquí están las tablas que indican qué grupo es qué y qué tan fuertes son relativamente.

Quizás, en lugar de preguntar directamente por la respuesta, la gente podría preguntar cómo funcionan las cosas. No esperes a que otros te den de comer con información que no te enseña nada.