Porque para ser leído, el ADN tiene que tener características diferentes que no sean códigos en la molécula original de ADN. Sus células, como organismo eucariota, llevan a cabo un procesamiento del ARN que permite su lectura. El ADN en eucariotas que codifica proteínas está segmentado, cada secuencia está separada por otras piezas de ADN que codifican para otros ARN o es simplemente ADN inútil llamado intrones, pero si se leen junto con las partes útiles de la proteína, la inutilizarían. . En realidad, hay algunas enfermedades genéticas en las que, por diversos métodos, no se pueden eliminar los intrones.
Además de este cambio, la molécula de ARNm necesita un nucleótido de 5 ‘cap para proteger la molécula de las nucleasas al salir del núcleo. Estas nucleasas no pueden reconocer este nucleótido ligeramente diferente y no degradarán la molécula de este extremo.
El otro cambio es la cadena poliA en el extremo 3 ‘del ARNm. Esto es como una protección temporal, no codificada en el molde original. Las nucleasas pueden reconocer este extremo de la cadena y pueden comenzar a degradarlo, pero como se trata de una cadena larga, llevará mucho tiempo hasta que la información útil comience a destruirse. El tiempo puede variar entre fracciones de segundos a minutos, dependiendo de la longitud de esta cadena.
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Estos cambios son necesarios para que la proteína real se sintetice y para que los ARNm no estén allí para siempre.
Tal vez se pregunte por qué el ARNm debe eliminarse poco después de su producción, porque me hice la misma pregunta cuando supe la razón de estos cambios.
Imagine que tiene que hacer la tarea y comenzó a abrir pestañas en su navegador, y las deja abiertas incluso después de que haya terminado de usarlas. Ahora comienzan a tomar espacio, y si hay más pestañas que no uses en lugar de las que realmente usas. La única diferencia es que las células se ven obligadas a leer cada uno de esos ARNm ahora inútiles, lo que resulta en una expresión excesiva o insuficiente de las proteínas que necesita.