Una especie de sí y una especie de no 🙂
Entonces, el proceso de ADN → proteína es:
ADN -> transcrito a ARNm
Replicación de ADN y transcripción y traducción de ARN
ARNm -> edición postraduccional
Modificación postranscripcional – Wikipedia
ARNm -> traducción en proteínas
Proteína ADN-ARN
proteína -> atraviesa el aparato celular de Golgi donde sufre modificaciones
Aparato De Golgi, Proteínas, Transporte
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Un método muy popular para obtener ADN a partir de “proteínas” es recolectar realmente el ARNm de una célula (muchas MUCHAS células en realidad). Después de la cosecha, puede diferenciar entre el ARNm que ha pasado por los pasos posteriores a la traducción y que no lo ha hecho (utilizando la cola poli-A)
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El ARN se puede transcribir inversamente en algo llamado ADN c (un ADN “complementario”)
ADN complementario – Wikipedia
Esto nos mostrará la secuencia del ADN que creó el ARN (con una advertencia). Si se utiliza ARN editado con traducción POST, obtenemos las secuencias de ADN de la PROTEÍNA ACTUAL que DEBE fabricar … que en realidad puede no coincidir con el ADN en el núcleo.
Si usamos el ARN modificado (antes de la traducción posterior), obtenemos algo más cercano al ADN nuclear real, pero no tan cerca de la proteína que produce el ADN.
Ahora, la parte difícil …
Durante la traducción (cuando el ARN se convierte en una proteína) … existen estos llamados “codones” y “marcos de lectura”. Esta es una secuencia de tres nucleótidos, que determina qué proteína se agrega para la palabra de tres secuencias (codón) de los nucleótidos de ARN.
Marco de lectura – Wikipedia
Tabla de codones de ADN – Wikipedia
Como puede ver en la tabla de codones, hay muchas combinaciones diferentes de “tres letras” que conducen al mismo aminoácido. Cuando se combina con todas las modificaciones que le ocurren al ARN y a la proteína después de la traducción … es efectivamente imposible realizar ingeniería inversa en la secuencia de ADN ACTUAL de la proteína.
Aunque algunos laboratorios han generado proteínas funcionales desde cero, al saber …
A) ¿Qué secuencia de aminoácidos quieren?
B) Y unir los nucleótidos de ARN correctos
Sin embargo, debido a la increíble complejidad de los cambios posteriores a la traducción de la proteína en el aparato de Golgi … es casi imposible (en este momento) crear una molécula de proteína compleja (como la insulina) sin la ayuda de células vivas.
¿Cómo hicieron la insulina del ADN recombinante?
Prueba el martes. Comparte tus notas.
