No es fácil.
Primero, necesitas descubrir … qué causa esa característica. Cómo hacerlo varía enormemente según lo que sea. Pero a menudo implicará algunas proteínas.
Si tienes suerte, serán * solo * proteínas.
Entonces … ¿cuántas proteínas diferentes? Nuevamente, si tiene mucha suerte, será solo una proteína que no necesita ninguna red de interacción compleja con otras proteínas. Pero, por desgracia, ese no es el caso para la mayoría de las cosas.
Luego, debes averiguar qué genes codifican esa proteína. Si es una característica de un organismo fácilmente reproducible en laboratorio, puede “desactivar” los genes sospechosos y ver qué sucede. Lo que se interrumpe o deja de funcionar, se debe al gen faltante, y luego puede comenzar a descubrir qué hace exactamente o cómo se comporta.
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Si tiene mucha suerte, puede descubrir que su función depende de una sola proteína codificada por un solo gen y regulada por un regulador genético simple, sin bucles de retroalimentación complejos ni nada en juego.
Una vez más, si llegaste hasta aquí, la parte difícil ha terminado. Lo que viene a continuación es tan fácil que los estudiantes universitarios pueden hacerlo de manera rutinaria. Ahora puede secuenciar adecuadamente su gen. Si es lo suficientemente corto, simplemente puede hacerlo desde 0 una vez que conoce la secuencia. Si es más grande o su presupuesto es limitado (¿quién no lo es?), También puede extraer el ADN de las células. Usted elige 2 sitios de restricción alrededor de su gen y lo corta con una enzima de restricción (enzimas que cortan el ADN en secuencias cortas específicas), luego, con cebadores específicos para su gen, lo amplifica a través de PCR … y, ¡ya tiene muchas copias! de tu gen deseado.
Luego, dependiendo de cuál sea su organismo objetivo, lo pega en un plásmido (un pequeño cromosoma independiente) después de un gen regulador de su elección (para que se active, por ejemplo, solo en presencia de cierta molécula: alimente a su el organismo objetivo y el nuevo gen se expresarán; retírelo y la expresión se detendrá) y de allí al organismo objetivo (ya sea por asimilación directa del plásmido o algún tipo de recombinación con ADN nuclear), y voilà, tiene un organismo transgénico .
Lamentablemente, no hay muchas cosas que sean tan fáciles de aislar, y la mayoría de las características son la consecuencia de que muchos genes diferentes interactúan y luego interactúan con el medio ambiente, por lo que su transgénesis aún no es posible.
