Al decir 3 nitrofenol significa que se encuentra en la posición meta mientras que 4 nitrofenol está en la posición para.
Ahora en la posición meta o en la combinación de posición 1,3, solo funcionan los efectos inductivos, porque en estas posiciones carecen de conjugación, por lo que no existe efecto mesomérico.
Ahora —NO2 GROUP muestra -I efecto. También lo hace el grupo -OH. Definitivamente, en meta n, la estructura para efecto inductivo funcionará comúnmente y con igual extensión, pero específicamente en el arreglo para, el factor mesomérico funcionará adicionalmente y el grupo nitro muestra el efecto -m.
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Ahora, según el concepto de Lewis para el ácido, un ácido es algo que puede ganar un par de electrones, y como el factor, es decir, el grupo -M e -I causa un aumento en la acidez del compuesto, por lo tanto, 4 nitrofenol es ácido entre los 3.
Causa en 4 nitrofeno—–. -I y -m de nitro y efecto -I y + m de –OH
3 nitrofenol ——— solo -I de ambos —OH y —NO2
Fenol ——-. -I y + m de —OH
