¿Cuán legítimos pueden ser los resultados de las pruebas de ADN?

Depende de qué tipo de prueba.

En este caso, está preguntando específicamente sobre las pruebas de ascendencia. La forma en que funcionan es que la prueba identifica variantes de diferentes genes en una muestra. Las personas que han estado haciendo esto durante mucho tiempo rápidamente reconocieron que las variantes genéticas tienen diferentes frecuencias en diferentes poblaciones de personas. No es que las variantes de genes individuales sean exclusivas de grupos específicos de personas (hay algunas raras específicas de algunas tribus aisladas, pero la mayoría no son exclusivas de ningún grupo en particular).

La prueba realmente subyacente que identifica las variantes genéticas es extremadamente precisa y precisa. Si tuviera que seguir enviando la misma muestra cada vez, debería obtener el mismo resultado. La parte donde se vuelve un poco más nebuloso es el algoritmo que utilizan para comparar el genotipo de un cliente con otros grupos de personas y asignar un puntaje que tiene la intención de decirle al cliente cuál es su ascendencia. Lo que la compañía tiene es el genotipo del cliente y una base de datos de la frecuencia de variantes particulares de genes en diferentes grupos de personas. Estrictamente, un grupo de personas es una población que fue, por un tiempo, lo suficientemente pequeña o aislada como para que tendieran a que ciertas variantes genéticas se volvieran más comunes que otras; estos grupos de personas no necesariamente se dividen tan fácilmente por raza o etnia; algunos son geográficos, por ejemplo.

La compañía usa sus probabilidades de bases de datos y computadoras de que ciertos grupos de personas contribuyeron a la selección de variantes de genes en el cliente en función de la información de frecuencia en la base de datos. Luego, la compañía toma los grupos de personas con mejores puntajes y, dada la lista de grupos de personas, calcula una cifra que estima la contribución de cada grupo al perfil del cliente en función de la probabilidad de esas variantes genéticas. Los enfoques son bastante sólidos para muchos casos comunes, pero son solo estimaciones. Algunos grupos de personas tienen sesgos mucho más fuertes en las variantes genéticas que otros, y se identifican fácilmente, pero otros son mucho menos, y las estimaciones no coinciden tan bien con la verdad. Lo que realmente les falta a las pruebas de AncestryDNA es una manera significativa de describir la precisión / error estimado en el resultado al cliente.

Si estaba haciendo algo como pruebas de paternidad de ADN o genotipado para identificar un trastorno genético, las pruebas son asombrosamente precisas y precisas.