Permíteme interpretar lo que creo que estás tratando de preguntar, porque la pregunta no es muy clara.
Lo que creo que estás preguntando es algo como “Hice un estudio de 23 y yo y volvió y decía que era% 1 chino, ¿cómo sé si lo soy?”.
Tenga en cuenta que eso es MUY diferente de compartir% 1 de su ADN con alguien; si realmente comparte% 1 de su ADN, estamos hablando de un pariente.
- ¿Cuál es la probabilidad de que alguien tenga una secuencia de ADN que no incluya una de las cuatro bases de nitrógeno? ¿Cómo sería la persona?
- ¿Se puede activar nuestro ADN de tal manera que obtengamos todo el conocimiento que tenían nuestros ansectores?
- ¿Es el ADN una base de datos o un ser vivo?
- ¿Es importante el tamaño de una molécula para determinar si puede o no entrecruzar proteínas o ADN?
- ¿Las posibilidades de mutación son ilimitadas?
Pero 23 y yo haremos una mirada muy aproximada a un montón de genes (NO secuencian su genoma completo) e infieren su porcentaje de etnicidad, basándose en asociaciones de etnias particulares con genes particulares. A menudo obtendrá algunas señales muy pequeñas que parecen “apagadas”: mi propia prueba obtuvo% 1 finlandés, lo cual es poco probable (pero posible).
Si quisieras explorar eso más a fondo, tendrías que mirar muy de cerca la secuencia genética en cuestión. Entonces, en mi caso, necesitaría identificar el gen que identificaron como “finlandés”, y luego hacer una secuenciación profunda – bases reales – un nivel de análisis que 23 y Me no hacen. Lo que haría entonces sería comparar su secuencia real con las secuencias finlandesas de referencia.
Para terminar: supongo que estás hablando de un resultado de algo como 23 y M; ellos hacen “genotipado”, pero no “secuenciación de genes” – tendrías que hacer esto último si realmente quisieras entender lo que estás viendo.
Ver:
¿Cuál es la diferencia entre genotipar y secuenciar?