¿Qué pasa si hay 2 rasgos dominantes? (Leer detalles)

Esto no es del todo cómo funcionan los alelos, el dominio o las enfermedades.

Hay alelos para cada gen, algunos de los cuales pueden causar una enfermedad. Que sean o no dominantes o no depende del escenario específico. Un ejemplo que viene a la mente es la anemia falciforme. Intentaré y simplemente explicaré.

Los alelos de un gen dan como resultado la producción de proteínas que participan en la correcta formación de los glóbulos rojos. Entre los alelos de este gen, algunos pueden producir una proteína disfuncional o defectuosa que finalmente produce una célula sanguínea malformada (célula falciforme). Las personas con 2 alelos normales no se ven afectadas por completo. Las personas con un alelo normal y uno defectuoso producen proteínas tanto funcionales como no funcionales y, por lo tanto, glóbulos rojos con forma adecuada e incorrecta. La presencia de los glóbulos rojos normales es (generalmente) suficiente para que este individuo lleve a cabo la función respiratoria normal. Para nuestros propósitos, los llamaremos no afectados. (Los heterocigotos para estos alelos curiosamente ven efectos a grandes altitudes). Por lo tanto, se determina que el alelo normal es dominante y el alelo defectuoso es recesivo. Se requieren 2 alelos defectuosos para observar la célula falciforme completa.

En general, si 1 alelo funcional es suficiente para llevar a cabo el trabajo de 2, entonces es dominante. Si no es recesivo. En su pregunta, pregunta acerca de un dominante afectado y uno dominante no afectado, sin embargo, esta calidad de dominante y recesivo es solo un término relativo, que compara cada alelo con los otros en el grupo de genes. Por lo tanto, tener 1 dominante afectado y uno dominante no afectado es una especie de paradoja considerando que la etiqueta “dominante” se da solo cuando el producto proteico de un alelo es suficiente para superar los efectos del otro, haciendo inherentemente recesivo al otro.

Los alelos no se ven afectados o no se ven afectados. Son solo alelos diferentes. Es solo si se necesitan 1 o 2 copias de un alelo para producir el efecto completo de la proteína producida, lo que decide si este alelo es dominante o recesivo, respectivamente.

He pasado por alto el dominio conjunto aquí, pero es lo suficientemente interesante como para recomendar leerlo.

“Dominio” no es una o la otra, y tiene sentido solo en la expresión de un alelo en comparación con otro. Para cada gen, no solo hay dos alelos, sino que a menudo cientos de versiones diferentes de ese gen, y cada uno de ellos a veces será dominante y a veces recesivo, dependiendo del alelo con el que esté emparejado en el estado heterocigoto (Tt).

Por ejemplo, considere cuatro alelos de un gen … el alelo normal (T), el décimo alelo mutante (T10), el 21 alelo mutante y el 34 (T34). Supongamos que la relación de dominio es T21> T10> T> T34.

Esto significa que si el genotipo es T21 / T10, entonces T10 es el alelo recesivo. Sin embargo, si el genotipo es T / T10, entonces T10 es ahora el alelo dominante y T es recesivo. Si el genotipo es T / T34, entonces T es dominante y T34 es recesivo.

La conclusión es que no existe un alelo dominante o recesivo per se. Todo depende de con qué otro alelo esté emparejado.