¿Cuáles son los principales usos de la PCR (biología)?

PCR significa reacción en cadena de la polimerasa, una serie de ciclos de temperatura que permite que la enzima polimerasa copie una y otra vez cada una de las dos cadenas de una sección de la doble hélice de ADN, lo que resulta en una expansión exponencial del número de copias de la región de ADN seleccionada . La PCR es esencial para el análisis forense del ADN, con numerosas secciones de ADN no codificante donde las repeticiones de secuencia varían en la población humana y se amplifican antes de secuenciar el ADN para contar las repeticiones. La PCR también se usa para detectar mutaciones en el ADN para diagnosticar enfermedades genéticas o susceptibilidad al cáncer, como se hace para determinar el riesgo de cáncer de seno al secuenciar el gen BRCA para detectar mutaciones.

La PCR ampliamente utilizada en investigación y diagnóstico médico. Se usa principalmente porque la PCR es un método barato, rápido, rápido y poderoso para la identificación individual sin ser el experto en identificación, como el carácter morfológico de algunas bacterias o alguna levadura u otra que necesita experiencia antes de poder comenzar la identificación. Pero con el uso de PCR solo necesita un experto en PCR, luego puede comenzar a identificar a todas las criaturas conocidas y desconocidas con un cebador específico y todo. Por último, puede encontrar una gran cantidad de revistas publicadas que utilizan PCR en su método recientemente y puede buscar ejemplos para los que lo utilizó. Gracias

La PCR es un proceso utilizado para amplificar, o hacer muchas copias, de un segmento de ADN. Esto es extremadamente útil si tiene una pequeña muestra de ADN pero necesita más copias para analizar o usar en biotecnología.

Por ejemplo, imagine una escena del crimen en la que hay un simple rastro de sangre. Si solo hay una gota, eso no es suficiente para que los científicos lo analicen, pero afortunadamente la PCR ayuda con esto. Al recolectar la pequeña cantidad de sangre, los científicos pueden aislar el ADN y luego usar PCR para amplificarlo. Luego, pueden realizar múltiples pruebas en el ADN (como la electroforesis en gel) para identificar a su propietario.

Además, si desea aislar un determinado segmento de ADN de una cadena más grande, la PCR es útil porque solo necesita conocer la secuencia inicial y final del segmento que desea cortar. Esto se debe a que parte del proceso requiere que suministre cebadores de ARN. Si sabe que desea copiar un segmento específico en lugar de toda la cadena de ADN, no tiene que tener ese segmento exacto precortado antes de comenzar a hacer copias. Solo usa los cebadores que coinciden con los extremos del segmento de ADN que desea, y las enzimas no copiarán las partes que están antes del punto de partida al que se adhieren los cebadores.

Es esencialmente una máquina de copia de ADN (aunque hay mayores posibilidades de amplificar los errores de copia), por lo que muchas situaciones que requieren más ADN del que está disponible pueden usar PCR.

La respuesta de Antonio Carusillo a ¿Cuáles son las diferencias entre los cebadores de PCR universales y los cebadores de PCR específicos de la especie? ¿Hay algún otro tipo de cebadores de PCR utilizados en la investigación?