Muy brevemente, el complejo CRISPR–Cas9 es un andamiaje de ARN en el que se pueden insertar secuencias específicas de ARN que se unirán a ubicaciones definidas en una secuencia de ADN. Unido a ese andamio también hay una enzima que puede hacer un corte en cualquier ubicación específica en una secuencia de ADN. Entonces, el ARN definido localiza el ADN objetivo y permite que la enzima realice el corte. Eso está en el blanco!
Desafortunadamente, algunas secuencias de ARN, aunque específicas para una secuencia de ADN, a veces no pueden ser totalmente específicas al 100%, lo que permite que se produzca cierta unión si no se desea. Además, dentro de la secuencia (hasta 200 pares de bases), pueden ocurrir secuencias más pequeñas pero muy específicas que ocasionan que el ARN se una preferentemente a su secuencia de ADN en lugar del ADN objetivo designado. Realmente simple.
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