La epigenética se define como un cambio heredable en la expresión génica y su actividad sin alteración en la secuencia de ADN. Los diferentes mecanismos epigenéticos a través de los cuales se puede modular la expresión génica incluyen principalmente la modificación de histonas, la metilación del ADN, la alteración de la arquitectura de la cromatina y la participación de ARN de pequeña interferencia o no codificantes. Las enzimas como las histona acetiltransferasas (HAT), las histona metiltransferasas (HMT), las histona desacetilasas (HDAC) y las histona demetilasas (DMT) juegan un papel importante en la regulación epigenética. Las HAT y HDAC son las dos clases principales de enzimas involucradas en la modificación postraduccional de la cola N-terminal de las proteínas histonas; Los HAT son responsables de la acetilación de la cola de histona N-terminal, mientras que los HDAC poseen un modo opuesto de acción y actúan eliminando el grupo acetilo unido.
Actualmente, los HDAC se están estudiando ampliamente como un objetivo terapéutico prometedor. Los inhibidores de HDAC se pueden clasificar en cuatro categorías principales en función de las características estructurales del dominio de unión a Zn2 +. Estos incluyen ácidos hidroxámicos, péptidos cíclicos, ácidos grasos de cadena corta y benzamidas. Además de los inhibidores sintéticos de HDAC, recientemente se ha descubierto el papel inhibidor de HDAC de varias moléculas naturales. Estos incluyen moléculas como la curcumina, la depudecina, la flavona y la taipoxina.
Hay cinco inhibidores de HDAC comercializados, la mayoría de los cuales se dirigen principalmente a tumores malignos hematológicos. La aprobación del primer inhibidor de HDAC, Zolinza ™ (vorinostat), en 2006 para el tratamiento de CTCL le dio un impulso inicial al mercado. El impulso fue llevado por las otras moléculas que se comercializaron en 2009 (Istodax®), 2014 (Beleodaq®, Epidaza®) y 2015 (Farydak®). Estos medicamentos se están evaluando actualmente para varias otras indicaciones como agente único o como terapia combinada en etapas más bajas de desarrollo.
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Según un informe de 2016 publicado por Roots Analysis, HDAC Inhibitors Market, 2016-2026 , se espera que el mercado de inhibidores de HDAC crezca a una tasa anual saludable del 32% durante la próxima década. Con múltiples indicaciones de objetivos potenciales, se espera que Istodax® capture la mayor participación de mercado (cerca del 21%) en 2026, seguido de entinostat, Farydak® y Beleodaq®.
Puede obtener más detalles haciendo clic aquí < https://www.rootsanalysis.com/reports/view_document/hdac-inhibitors-market-2016-2026/137.html>. Para cualquier consulta específica, no dude en comentar o comunicarse.
