¡No, no en lo más mínimo! Estás hablando de personas intersexuales y transgénero. De hecho, la comunidad médica se resistió a apoyar la identidad de las personas transgénero de cualquier manera hasta que la ciencia comenzó a encontrar correlaciones biológicas además de los resultados de algunos experimentos relativamente crueles como el caso de David Reimer .
XX y XY: en la mayoría de los casos, las personas que tienen los cromosomas XX aparecerán e identificarán como mujeres y las personas con los cromosomas XY aparecerán e identificarán como hombres. Estos genes generalmente causan una reacción en cadena bastante larga y complicada que finalmente conduce a la anatomía genital que las personas generalmente asocian con el sexo y el género.
Condiciones intersexuales cromosómicas: sin embargo, esta reacción en cadena no es perfecta, y cualquier cantidad de cosas puede romper esa cadena en el camino. Lo primero que puede ser diferente son los cromosomas reales . Algunas personas solo tienen una X. O 3 X’s. O XXY. O incluso XO ! A veces, estos no producen ningún síntoma, pero pueden producir un sexo aparente impredecible como resultado.
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Quimerismo / Mosaicismo intersexual: Luego está el quimerismo / mosaicismo. Muchas personas son en realidad una fusión de gemelos paternos, o se desarrollan a partir de células que han mutado ligeramente (y a menudo sin causar daño). Algunas de las partes de su cuerpo pueden tener un cromosoma diferente o faltante, incluido el cromosoma Y.
Un gen SRY roto: el siguiente es el gen SRY. Este gen generalmente vive en el cromosoma Y, y es el principal y quizás el único gen que realmente controla cómo se desarrolla el sexo y el género. El gen SRY puede estar roto o ausente, por lo que a pesar de que el individuo puede tener los genes XY típicos masculinos, desarrollarán una apariencia femenina e incluso pueden ser fértiles.
Un gen SRY transpuesto: el gen SRY también puede saltar al cromosoma X. Por lo tanto, un individuo con los genes XX típicos femeninos puede desarrollar un aspecto masculino. E incluso puede ser fértil.
Desarrollo de identidad cerebral: Luego viene el desarrollo en el útero. El gen SRY hará que las partes jóvenes del feto comiencen a desarrollar testosterona. A veces no es suficiente, o no lo suficientemente pronto, y el cerebro se desarrollará sin él. Esto conduce a una ampliación de ciertas estructuras en el cuerpo calloso (una parte del cerebro), y muchas otras estructuras, lo que resulta en un cerebro inclinado hacia las mujeres en un cuerpo masculino.
Por el contrario, cuando no hay un gen SRY, la testosterona aún se puede producir durante el desarrollo fetal como reacción al estrés u otra genética, lo que hace que el cerebro se masculinice.
Desarrollo de la orientación cerebral: luego vienen otros desarrollos. Los dedos, por ejemplo, se desarrollarán a diferentes velocidades dependiendo de la presencia de hormonas. La orientación sexual se está desarrollando en el cerebro en este punto, y se puede ver una fuerte correlación entre la proporción de los dedos y la orientación sexual.
Sensibilidad a la testosterona: a veces, el cuerpo ignora parcial o completamente la testosterona. Esto se llama síndrome de insensibilidad a los andrógenos. Las personas con cromosomas XY, incluso con un gen SRY en funcionamiento, aún pueden desarrollar una apariencia femenina completa, e incluso pueden ser fértiles, porque los receptores de la hormona testosterona del cuerpo están rotos. Puede o no afectar el desarrollo de identidad y orientación.
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Hay un puñado de otras causas que conducen a condiciones intersexuales, pero estas son las más importantes. Claramente, no, la naturaleza es demasiado diversa para producir un perfecto “masculino” y “femenino” cada vez. La evolución siempre está en una línea entre producir variaciones que son lo suficientemente pequeñas como para que la descendencia todavía sea viable, pero lo suficientemente grande como para que las variaciones realmente produzcan algo novedoso.
Por ejemplo, los cromosomas requieren trabajo para mantenerse. Cuanto más tenga, más genes habrá que podrían causar cáncer u otros problemas. Se ha teorizado que el gen Y desaparecerá por completo; Es el más pequeño y se ha reducido durante miles de años. El gen SRY puede saltar permanentemente a un gen “X masculino”. Sería un sistema un poco más confiable.
Y antes de asumir que todo esto es raro, no lo es. Este tipo de hipo incongruente de género ocurre en más del 5% de la población (intersexual, transgénero y gay). Tiene poca relación con la evolución porque el individuo generalmente sigue siendo fértil y puede sobrevivir bien, y a menudo ni siquiera conocen la condición.
