El mecanismo es muy similar a la reacción de Knoevenagle (hipotética) entre dimedona y dimetilformamida, y el producto es el mismo.
Se abstrae un protón del grupo CH2 entre los dos carbonilos. El enolato resultante desplaza un grupo metoxi del dmfdma, formando un nuevo enlace carbono carbono. Luego se elimina un grupo metoxi a lo largo de este nuevo enlace carbono carbono, formando un doble enlace.
El producto formado tiene una nueva funcionalidad en lugar de ese grupo CH2 original. Esa nueva funcionalidad es del tipo dimetil amino metil, de estructura.
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C = CH-N (CH3) 2
Esa funcionalidad es un electrófilo, y reacciona con una variedad de nucleófilos ( Nuc ) para formar nuevas funcionalidades de la forma
C = CH-Nuc
Recuerde que el átomo de carbono de la izquierda es el carbono de la dimedona que se encuentra entre los dos carbonilos.