¿Alguna vez podremos hacer que crispr-cas9 sea lo suficientemente seguro y asequible para modificar genéticamente a los humanos? ¿Cuánto tiempo podría tomar esto?

ya pasó

15 de noviembre de 2016

Un grupo chino se ha convertido en el primero en inyectar a una persona células que contienen genes editados utilizando la técnica revolucionaria CRISPR-Cas9.

El 28 de octubre, un equipo dirigido por el oncólogo Lu You de la Universidad de Sichuan en Chengdu entregó las células modificadas a un paciente con cáncer de pulmón agresivo como parte de un ensayo clínico en el Hospital de China Occidental, también en Chengdu.

Edición de genes CRISPR probada en una persona por primera vez

27 de julio de 2017

Los biólogos en Oregon han editado el ADN de embriones humanos viables de manera eficiente y aparentemente con pocos errores, según un informe en Technology Review.

El experimento, utilizando la técnica revolucionaria de edición del genoma CRISPR-Cas9, fue dirigido por Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón.

Fue más allá de los experimentos anteriores usando CRISPR para alterar el ADN de embriones humanos, todos los cuales se llevaron a cabo en China, ya que editó los genomas de muchos más embriones y apuntó a un gen asociado con una enfermedad humana significativa.

Usando CRISPR, los científicos editan el genoma de embriones humanos viables – The Boston Globe

El verdadero problema no es el costo del experimento Cas9 per se sino la seguridad. A pesar de que se han realizado algunos ensayos (como el citado en 2006), Cas9 todavía no es 100% seguro para ser utilizado ampliamente en terapia génica.

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